Citta della Salute e della Scienza di Torino

afferente al Dipartimento Medicina di Laboratorio

Direttore Struttura Complessa: Prof. Mauro Giulio PAPOTTI

SEDE E CONTATTI

Ospedale MOLINETTE

• Ingresso: Istituto di Anatomia Patologica - Via Santena, 7 – 10126 Torino
• Padiglione Viola - Piano terra e Piano secondo
• Linee GTT: 1 – 17 – 8 – 34 – 35 – 42 – 74 – Metro Linea 1
• Studio Direttore: contattare la Segreteria
• Studi Medici: contattare la Segreteria
• Segreteria Unificata: 011.633.5588 - Fax 011.633.4633
• Punto di Raccolta Centralizzato (PRC): 011.633.4803
• Laboratorio di Istologia Unificato: 011.633.4132
• Laboratorio di Immunoistochimica Unificato: 011.633.4639
• Laboratorio di Biologia Molecolare c/o CERMS (BM): 011.633.6860
• Laboratorio Citoflussimetria (CFM): 011.633.4613
• Laboratorio Citogenetica (CG): 011.633.5462
• Laboratorio Microscopia Elettronica (ME): 011.633.5463

Orari attività

Apertura infrasettimanale dal lunedì al venerdì (escluso 24 giugno):

• PRC per esami cito-istologici: dalle 08.00 alle 14.00 (15.30 per le sole sale operatorie)
• Laboratorio di CFM per esami onco-ematologici CFM, CG e BM: dalle 08.30 alle 14.30
• Laboratorio di Microscopia Elettronica: dalle 08.30 alle 16.00
• Laboratori: dalle 08.00 alle 16.00
• Segreteria: dalle 8.00  alle 15.30

Pronta disponibilità per esami al congelatore ed urgenze trapianto si rimanda alla GUIDA UNICA UTENTI (DS 001).

ATTIVITA' DI RILIEVO

I Laboratori della SC svolgono le seguenti attività:

A. di Istologia standard

• diagnostica istologica su agobiopsie, biopsie e pezzi chirurgici e riscontri diagnostici;diagnostica di routine intraoperatoria;diagnostica immunoistochimica.

B. di Biologia Molecolare:

• Il laboratorio esegue tecniche di biologia molecolare (PCR, Real Time PCR, sequenziamento, gene scan, spettrometria di massa) volte a caratterizzare marcatori validati all'interno del percorso diagnostico/prognostico oppure predittivi di efficacia terapeutica nelle neoplasie umane. Gli esami possono essere effettuati su sangue midollare, periferico, tessuti congelati o inclusi in paraffina. La sensibilità ottenibile con alcune metodiche ne consente l'applicazione allo studio della Malattia Minima Residua o al monitoraggio molecolare in corso di terapia.

Principali aree di attività:

Onco-ematologia

• Riarrangiamenti/Traslocazioni geni Ig e TCR alla diagnosi e durante il decorso clinico dei disordini linfoproliferativi.
• Trascritti di fusione alla diagnosi di Leucemia Acuta e Cronica.
• Analisi mutazionale alla diagnosi di Disordini Mieloproliferativi Cronici BCR-ABL negativi.
• Analisi mutazionale a scopo prognostico nella Leucemia Linfatica Cronica e nella Leucemia Acuta Mieloide.
• Monitoraggio molecolare Leucemia Mieloide Cronica.
• Monitoraggio molecolare Leucemia Acuta Linfoide e Mieloide.
• Tumori solidi
• Analisi mutazionale a scopo predittivo/prognostico nel Carcinoma del Colon Retto, nel Carcinoma del Polmone non a piccole cellule, nel Melanoma, nei GIST e nei Gliomi.

C. di Citoflussimetria

• Il laboratorio esegue indagini immunofenotipiche rivolte in particolare al riconoscimento ed alla caratterizzazione delle malattie onco-ematologiche, utilizzando apparecchiature di ultima generazione in analisi multiparametrica (2 fisici e 10 fluorescenze). La prestazione può essere erogata a scopo diagnostico, di monitoraggio o per la valutazione della malattia minima residua su sangue periferico, midollare, liquor, umore vitreo, versamenti cavitari, broncolavaggi ed inoltre su prelievi tissutali eseguiti mediante agoaspirazione con ago sottile o frammenti bioptici inviati a fresco. Principali aree di attività:

valutazione delle sottopopolazioni linfocitarie; caratterizzazione immunofenotipica di:

• Leucosi acute;
• Linfomi e malattie linfoproliferative;
• Gammopatie monoclonali;
• Mielodisplasie;
• Mastocitosi;
• Ricerca cloni EPN (Emoglobinuria Parossistica Notturna)

D. di Citogenetica

Il laboratorio esegue:

• Studio del cariotipo convenzionale su sospensioni cellulari ottenute da sangue midollare e/o periferico di pazienti affetti da neoplasie ematologiche o da patologie che ne richiedano la diagnosi differenziale. L'analisi viene eseguita sia a scopo di perfezionamento diagnostico e di stratificazione prognostica, sia per il monitoraggio della risposta alla terapia.

• Ricerca mediante FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)di specifiche alterazioni cromosomiche di significato diagnostico e/o prognostico su nuclei in interfase da sospensioni cellulari o su sezioni di tessuto fissato e incluso in paraffina.

• Studio del cariotipo "molecolare" (array Comparative Genomic Hybridization) su DNA estratto da sangue midollare, sangue periferico o altri tessuti informativi in pazienti affetti da neoplasie ematologiche con cariotipo convenzionale normale e FISH negativa. L'esame viene eseguito a scopo di perfezionamento della risoluzione citogenetica convenzionale al fine di ottenere un dato utile alla stratificazione prognostica del paziente oncologico.

E. di Microscopia Elettronica e Patologia dei Trapianti

Il laboratorio esegue:

Ricevimento e campionamento di biopsie renali per le ulteriori indagini in microscopia ottica, immunoistochimica e microscopia elettronica.

• Indagini immunofluorescenza diretta ed indiretta su materiale congelato volte:
• alla definizione diagnostica delle malattie renali su biopsie di reni nativi e trapiantati mediante l'indagine con anticorpi anti catene pesanti delle immunoglobuline (IgG,IgM,IgA), anti frazioni del complemento (C3,C4,C1q) e anti catene leggere ( kappa e lambda);
• allo studio dell'espressione delle catene α (α1, α3 e α5) del COLIV su biopsie renali e cutanee per la diagnosi di malattie renali glomerulari su base ereditaria (sindrome di Alport);
• alla tipizzazione dei depositi di sostanza amiloide prevalentemente su biopsie renali, cardiache, epatiche, del tratto gastrointestinale nonché su tessuto adiposo (per prelievi chirurgici di grasso peri-ombelicale).
• Indagini diagnostiche con test in immunofluorescenza indiretta su siero per la diagnosi e il monitoraggio della glomerulonefrite membranosa mediante la ricerca di anticorpi circolanti Anti-Recettore per la Fosfolipasi A2 (PLA2R) su cellule transfettate con il relativo antigene.
• Indagini ultrastrutturali in Microscopia Elettronica

Il laboratorio esegue inclusioni in resina epossidica di campioni tessutali di casi per cui sia prevista la necessità di una successiva valutazione diagnostica ultrastrutturale a complemento delle indagini morfologiche in microscopia ottica e/o immunoistochimica. L'analisi in microscopia elettronica viene principalmente eseguita a scopo diagnostico:

• su biopsie di reni nativi o trapiantati
• in neoplasie di incerta istogenesi
• su biopsie di mucosa delle alte vie respiratorie per la valutazione delle modificazioni ciliari
• per la definizione di microrganismi in vari tessuti.

F. di Consulenza diagnostica:

• per casi complessi di patologia onco-ematologica, epatica, gastro-enterologica,nefro-urologica,testa -collo, pancreatica, tiroidea, polmonare.

G. di Ricerca Clinica in collaborazione con l'Università di Torino;

H. di Formazione Professionale:

• per la Scuola di Specializzazione in Anatomia Patologica;
• per i Tecnici di Laboratorio Biomedico.

DOCUMENTAZIONE AGGIUNTIVA

•  DS 001 – Guida Unica Utenti (24/03/2023 - 729 KB)
  
•  DS 002 – Catalogo Unico delle Prestazioni e Tariffario (24/03/2023 - 76 KB)
  
•  MODU.A909.0255 - Tempi di ischemia fredda (pdf - 112 KB) 
•  SCHE.P901.0361 - Protocollo invio materiale incluso in paraffina per metodiche ISH (pdf - 108 KB) 

PRIVACY

• In ottemperanza alla normativa vigente sulla privacy (D.lgs 196/2003) essa viene garantita in ogni fase del percorso diagnostico ed il referto è consegnato solo all'interessato od a persona da lui delegata.