Citta della Salute e della Scienza di Torino

afferente al Dipartimento Medicina di Laboratorio

Direttore Struttura Complessa: Prof.ssa Isabella CASTELLANO

SEDE E CONTATTI

Ospedale MOLINETTE

• Ubicazione: ISTITUTO DI ANATOMIA PATOLOGICA – VIA SANTENA, 7 – 10126 Torino
• PADIGLIONE VIOLA – PIANO TERRA E SECONDO PIANO
• Linee GTT: 1 – 17 – 8 – 34 – 35 – 42 – 74 – Metro Linea 1

• Punto di Raccolta Centralizzato (PRC): 011.633.4803
• Segreteria Unificata: 011.633.5588/5468 – Fax: 011.633.4633

• Studio Direttore: contattare la Segreteria
• Studi Medici: contattare la Segreteria
• Laboratorio di Istologia Unificato: 011.633.4132
• Laboratorio di Immunoistochimica Unificato: 011.633.4639
• Laboratorio di Patologia Molecolare Unificato c/o Palazzina COES (PM) Padiglione Marrone: 011.633.6860
• Laboratorio di Citoflussimetria (CFM): 011.633.4613
• Laboratorio di Citogenetica (CG): 011.633.5462
• Laboratorio di Microscopia Elettronica (ME): 011.633.5463

• E-mail istituzionale del reparto: Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo. (segreteria)

EQUIPE

• Dott. Luigi Chiusa
• Dott. Luca Molinaro
• Dott.ssa Francesca Maletta
• Dott.ssa Antonella Barreca
• Dott.ssa Margherita Goia
• Dott.ssa Alessandra Linari
• Dott.ssa Laura Godio
• Dott.ssa Paola Burlo
• Dott. Daniele Tota
• Dott. Giancarlo Abbona
• Dott. Umberto Mortara
• Dott.ssa Chiara Pitino
• Dr.ssa Laura Davico Bonino
• Dott.ssa Eleonora Duregon (personale Universitario)
- Dott. Alessandro Biale

Dirigenti Biologi

• Dott.ssa Giuseppina Prato
• Dott.ssa Sabrina Aliberti
• Dott.ssa Paola Francia di Celle
• Dott.ssa Ludovica Riera
• Dott.ssa Cristina Cavaliere
• Dott.ssa Laura De Marco
• Dott.ssa Elena Allia
• Dott. Angelo Attanasio (personale Universitario)

Coordinatori: IFO – Dott.ssa Ornella Gaiola

Orari attività

Apertura infrasettimanale dal lunedì al venerdì (escluso 24 giugno) ore 08,00 – 16,00
Per le specifiche consultare le ISOP Aziendali pubblicate sul sito aziendale
PCR per esami cito-istologici: dalle 08,00 alle 14,00 (15,30 per le sole sale operatorie)
Laboratorio di CFM per esami onco-ematologici CFM, CG e PM: dalle 08,30 alle 14,30
Laboratorio di Microscopia Elettronica: dalle 08,30 alle 16,00
Laboratori: dalle 08,00 alle 16,00
Segreteria: dalle 08,00 alle 15,30

Pronta disponibilità per esami al congelatore ed urgenze trapianto si rimanda alla GUIDA UNICA UTENTI (DS 001).

ATTIVITA' DI RILIEVO

- Istologia standard

diagnostica istologica su agobiopsie, biopsie e pezzi chirurgici e riscontri diagnostici; diagnostica di routine intraoperatoria; diagnostica immunoistochimica.

- Patologia molecolare

Il laboratorio esegue analisi molecolari volte a caratterizzare varianti e fusioni geniche validate come marcatori diagnostici, prognostici o predittivi di efficacia terapeutica nelle neoplasie umane.

L'appropriatezza del test molecolare è compresa nel percorso diagnostico terapeutico stabilito per ogni tipologia tumorale ed in continuo rinnovamento in base a Linee Guida e Raccomandazioni da parte di

Società Scientifiche e della Rete Oncologica del Piemonte e della Valle d'Aosta.

Le modalità di esecuzione si basano su saggi in PCR qualitativi e quantitativi, sequenziamento genico con metodo metodo Sanger o di Nuova Generazione (NGS), analisi di frammenti, test di metilazione.

Gli esami possono essere effettuati su sangue midollare, sangue periferico, tessuti congelati o inclusi in paraffina. La sensibilità ottenibile per alcune metodiche ne consente l'applicazione allo studio della Malattia Minima Residua o al monitoraggio molecolare in corso di terapia e  l'individuazione di varianti di resistenza al trattamento.

Il laboratorio partecipa ai progetti LabNet della Fondazione GIMEMA per le malattie ematologiche e a Verifiche di Qualità Esterna certificate (UK-NEQAS, EMQN).

Aree di attività (condivise con AP2)

Oncoematologia

- Riarrangiamenti geni Ig e TCR a completamento della diagnosi di disordine linfoproliferativo.

- Trascritti di fusione e varianti geniche alla diagnosi di Leucemia Acuta e Cronica.

- Caratterizzazione molecolare alla diagnosi di disordine mieloproliferativo cronico BCR-ABL positivo e negativo.

- Analisi mutazionale estesa (NGS) a scopo prognostico nella Leucemia Linfatica Cronica, nella

Leucemia Acuta Mieloide, nella Mielodisplasia e nel disordine mieloproliferativo BCR-ABL negativo .

- Monitoraggio molecolare nella Leucemia Acuta Linfoide e Mieloide e nella Leucemia Mieloide

Cronica

Tumori solidi

- Identificazione rapida di varianti geniche con immediato impatto diagnostico/terapeutico

- Analisi mutazionale estesa (NGS) a scopo predittivo/prognostico/diagnostico nel Carcinoma del Colon-Retto, nel Carcinoma del Polmone, nel Carcinoma Mammario, nel Carcinoma Ovarico, nel Carcinoma Tiroideo, nel Colangiocarcinoma, nel Melanoma, nei GIST e nei Gliomi.

- Identificazione del profilo di metilazione nei Glioblastomi.

- Analisi di profili di espressione genica a scopo prognostico e predittivo nel Carcinoma Mammario.

- Analisi mutazionale su biopsia liquida per l'individuazione di varianti geniche di resistenza alla terapia.

- Citoflussimetria

il laboratorio esegue indagini immunofenotipiche rivolte in particolare al riconoscimento ed alla caratterizzazione delle malattie oncoematologiche, utilizzando apparecchiature di ultima generazione in analisi multiparametrica (2 fisici e 10 fluorescenze). La prestazione può essere erogata a scopo diagnostico, di monitoraggio o per la valutazione della malattia minima residua su sangue periferico, midollare, liquor, umore vitreo, versamenti cavitari, broncolavaggi ed inoltre su prelievi tissutali eseguiti mediante agoaspirazione con ago sottile o frammenti bioptici inviati a fresco.

Aree di attività:

- valutazione delle sottopopolazioni linfocitarie; caratterizzazione immunofenotipica di:

Leucosi acute;
Linfomi e malattie linfoproliferative;
Gammopatie monoclonali;
Mielodisplasie;
Mastocitosi;

Ricerca cloni EPN (Emoglobinuria Parossistica Notturna).

- Citogenetica

Il laboratorio esegue:

studio del cariotipo convenzionale su sospesioni cellulari ottenute da sangue midollare e/o periferico di pazienti affetti da neoplasie ematologico o da patologie che ne richiedono diagnosi differenziale.

L'analisi viene eseguita sia a scopo di perfezionamento diagnostico e di stratificazione prognostica, sia per il monitoraggio della risposta alla terapia.

Ricerca mediante FISH (Fluorescent in Sity Hybridation) di specifiche alterazioni cromosomiche di significato diagnostico e/o prognostico su nuclei in interfase da sospensioni cellulari o su sezioni di tessuto fissato e incluso in paraffina.

Studio del cariotipo "molecolare" (array Comparative Genomic Hybridation) su DNA estratto da sangue midollare, sangue periferico o altri tessuti informativi in pazienti affetti da neoplasie ematologiche con cariotipo convenzionale normale e FISH negativa. L'esame viene eseguito a scopo di perfezionamento della risoluzione citogenetica convenzionale al fine di ottenere un dato utile alla stratificazione prognostica del paziente oncologico.

- Microscopie elettronica e Patologia dei Trapianti

Il laboratorio esegue:

ricevimento e campionamento di biopsie renali per le ulteriori indagini in microscopia ottica, immunoistochimica e microscopia elettronica.

- indagini immunofluorescenza diretta ed indiretta su materiale congelato volte:

alla definizione diagnostica delle malattie renali su biopsie di reni nativi e trapiantati mediante l'indagine con anticorpi anti catene pesanti delle immunoglobuline (IgG, IgM, IgA), anti frazioni del complemento (C3, C4, C1q) e anti catene leggere (kappa e lambda); allo studio dell'espressione delle catene α (α1, α3 e α5) del COLIV su biopsie renali e cutanee per la diagnosi delle malattie renali glomerulari su base ereditaria (sindrome di Alport); alla tipizzazione dei depositi di sostanza amiloide prevalentemente su biopsie renali, cardiache, epatiche,

del tratto gastrointestinale nonché su tessuto adiposo (per prelievi chirurgici di grasso peri-ombelicale); indagini diagnostiche con test in immunofluorescenza indiretta su siero per la diagnosi e il monitoraggio della glomerulonefrite membranosa mediante la ricerca di anticorpi circolanti Anti-Recettore per la Fosfolipasi A2 (PLA2R) su cellule transfettate con il relativo antigene;

Indagini ultrastrutturali in Microscopia elettronica.

- Consulenza diagnostica per casi complessi di patologia onco-ematologica, epatica, gastro-enterologica, nefro-urologica, testa-collo, pancreatica, tiroidea, polmonare.

- Ricerca clinica (in collaborazione con l'Università di Torino)

- Formazione professionale (per la Scuola di Specializzazione di Anatomia Patologica) (per i Tecnici di Laboratorio Biomedico)

DOCUMENTAZIONE AGGIUNTIVA

•  DS 001 – Guida Unica Utenti (24/03/2023 - 729 KB)
  
•  DS 002 – Catalogo Unico delle Prestazioni e Tariffario (24/03/2023 - 76 KB)
  
•  MODU.A909.0255 - Tempi di ischemia fredda (pdf - 112 KB) 
•  SCHE.P901.0361 - Protocollo invio materiale incluso in paraffina per metodiche ISH (pdf - 108 KB) 

PRIVACY

• In ottemperanza alla normativa vigente sulla privacy (D.lgs 196/2003) essa viene garantita in ogni fase del percorso diagnostico ed il referto è consegnato solo all'interessato od a persona da lui delegata.